血栓彈力圖儀作為臨床凝血功能檢測的關(guān)鍵設(shè)備，通過模擬人體凝血過程，精準評估血液凝固速度、強度及纖溶活性，其檢測結(jié)果直接指導(dǎo)手術(shù)輸血、抗凝治療等臨床決策。日常質(zhì)控是保障設(shè)備檢測準確性的核心環(huán)節(jié)，需通過標準化操作消除設(shè)備漂移、試劑偏差等影響，確保每一份檢測報告的可靠性。

　　一、質(zhì)控頻率與前期準備：奠定質(zhì)控基礎(chǔ)

　　血栓彈力圖儀的日常質(zhì)控需遵循“固定頻率+動態(tài)調(diào)整”原則，常規(guī)情況下每日開機后、首回檢測前必須完成1次質(zhì)控，若設(shè)備連續(xù)運行超過8小時或更換關(guān)鍵試劑（如激活劑、氯化鈣溶液），需額外補充質(zhì)控。

　　準備階段需重點核查三方面：一是環(huán)境條件，確保操作室溫濕度穩(wěn)定（溫度20-25℃、相對濕度40%-60%），遠離強光直射與電磁干擾（如離心機、大型分析儀），避免環(huán)境因素導(dǎo)致檢測偏差；二是試劑狀態(tài)，檢查質(zhì)控品（通常為廠家配套的凍干標準血漿）是否在有效期內(nèi)，復(fù)溶時嚴格按說明書要求使用無熱原純水，充分振蕩溶解（避免產(chǎn)生氣泡），復(fù)溶后30分鐘內(nèi)完成質(zhì)控檢測；三是設(shè)備狀態(tài)，觀察儀器指示燈是否正常，耗材（如檢測杯、轉(zhuǎn)子）是否清潔無劃痕，若檢測杯內(nèi)壁有殘留血跡或污漬，需用專用清潔劑浸泡后沖洗晾干，防止交叉污染。
 

　　二、標準品檢測與參數(shù)驗證：把控核心指標

　　日常質(zhì)控的核心是通過標準品檢測，驗證設(shè)備關(guān)鍵參數(shù)是否在合格范圍，主要包括以下指標：

　　R值（反應(yīng)時間）：反映凝血因子激活時間，標準品檢測的R值需落在廠家提供的參考區(qū)間內(nèi)（如5-10分鐘），若R值過長，可能是激活劑活性下降或試劑復(fù)溶不當(dāng)，需更換激活劑重新檢測；

　　K值（凝固時間）與α角（凝固速率）：兩者均反映纖維蛋白形成速度，K值超出參考范圍（如1-3分鐘）或α角異常（如50-70°），多與質(zhì)控品復(fù)溶不充分、檢測杯溫度不穩(wěn)定有關(guān)，需核查復(fù)溶操作并確認儀器溫控系統(tǒng)（通常設(shè)定37℃）是否正常；

　　MA值（最大振幅）：代表凝血最大強度，若MA值偏離參考區(qū)間（如50-70mm），可能是轉(zhuǎn)子磨損或檢測杯與轉(zhuǎn)子間隙異常，需更換轉(zhuǎn)子后重新校準間隙（通常要求間隙0.5mm±0.1mm）。

　　檢測時需嚴格按儀器操作流程加載質(zhì)控品，避免氣泡進入檢測杯（氣泡會導(dǎo)致MA值偏低），每個參數(shù)重復(fù)檢測2次，兩次結(jié)果偏差需≤5%，確保數(shù)據(jù)穩(wěn)定性。

　　三、異常處理與記錄管理：形成質(zhì)控閉環(huán)

　　若質(zhì)控結(jié)果超出合格范圍，需按“排查-驗證-記錄”流程處理：首先排查試劑問題（如更換新批次質(zhì)控品復(fù)溶檢測），排除試劑因素后檢查設(shè)備硬件（如清潔溫控傳感器、校準轉(zhuǎn)子），仍異常時聯(lián)系廠家技術(shù)人員維修，禁止在質(zhì)控不合格狀態(tài)下開展臨床檢測；每次質(zhì)控?zé)o論合格與否，均需詳細記錄《血栓彈力圖儀日常質(zhì)控記錄表》，內(nèi)容包括質(zhì)控日期、時間、操作員、試劑批次、各參數(shù)結(jié)果、異常處理措施等，記錄需保存至少2年，便于后期追溯與質(zhì)量審核。

　　此外，每月需對日常質(zhì)控數(shù)據(jù)進行趨勢分析，通過繪制R值、MA值等參數(shù)的變化曲線，識別設(shè)備性能漂移趨勢（如MA值逐月下降可能提示轉(zhuǎn)子老化），提前制定維護計劃（如更換耗材、預(yù)約校準），將質(zhì)控從“被動合格”升級為“主動預(yù)防”。

　　規(guī)范的日常質(zhì)控不僅是血栓彈力圖儀符合臨床檢測標準的基本要求，更能有效降低因檢測誤差導(dǎo)致的臨床風(fēng)險（如誤判凝血功能引發(fā)的輸血過量或抗凝不足）。通過嚴格執(zhí)行質(zhì)控流程，可確保設(shè)備長期處于穩(wěn)定的檢測狀態(tài)，為臨床提供精準、可靠的凝血功能評估數(shù)據(jù)，助力個性化診療方案的制定。